| 编号 | 198 |
| 总例数 | 33例 |
| 性别例数 | 男19例，女14例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 61～83岁 |
| 平均年龄 | 69±7岁 |
| 疾病 | 精神障碍 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿立哌唑 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Aripiprazole |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 阿立哌唑初始剂量为2.5～5mg/d，渐加至治疗剂量，以后根据病情及药物反应调整药量，平均为(12±5)mg/d。疗程6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以BPRS的减分率评定疗效，即减分率≥75%为痊愈，50%～74%为显著进步，25%～49% 为进步，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
14例精神分裂症有5例痊愈、6例显著进步、1例进步、2例无效，显效率为78.6%，有效率为85.7%；19例器质性精神障碍中有16例显著进步，2例进步，1例无效，显效率84.2%，有效率为94.7%。 |
| 本研究报道不良反应 | 出现锥体外系反应2例、嗜睡3例、头晕2 例、恶心和便秘各1例，程度为轻至中度，经对症处理后或随时间的延长，症状逐渐消失。实验室检查与治疗前比较无明显改变。 |
| 其他报道不良反应 |
