| 编号 | 246 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男36例，女26例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 65～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：69±4.6岁；对照组：69±5.4岁 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 美托洛尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Metoprolol |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 25mg/片 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 阿斯利康公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等常规药物治疗，治疗组采用对照组同样的常规药物治疗＞2周，待病情稳定后，加用美托洛尔治疗，剂量从6.25mg，2次/d开始，若无病情恶化，每2周按6.25mg～ 12.5mg～25mg～37.5mg～50mg递增，期间如出现心力衰竭体征恶化，HR<55次/min，收缩压<90mmHg，暂缓加量或退回到上一用药剂量。所有患者均接受8个月治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 心功能疗效评判标准：显效，心功能改善Ⅱ级，症状体征消失；有效，心功能改善工级，症状体征好转；无效，心功能无改善，病情恶化或死亡。总有效率以显效率 有效率计。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
