| 编号 | 262 |
| 总例数 | 45例 |
| 性别例数 | 男27例，女 18例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 65～75岁 |
| 平均年龄 | 67．5±5．9岁 |
| 疾病 | 非小细胞肺癌 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 培美曲塞 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Pemetrexed |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 用药前1W开始补充VB12、叶酸；给药前1d、当天及用药后1d给地塞米松口服。PEM组(PEM CBP)：第1天培美曲塞500mg/m2 静脉注入，CBP常规剂量，静脉滴注速度(AUC)为5，21d为一个周期。GEM组(GEM CBP)：第1、第8天吉西他滨1000mg/m2 静脉滴人，CBP常规剂量第1天给药，AUC为5，21 d为一个周期。 |
| 联合用药 | 吉西他滨 |
| 疗效评价标准 | 疗效评价按RECIST标准 判定为完全缓解(CR)，部分缓解(PR)，稳定(SD)和进展(PD)，有效率(RR)为CR PR。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 见表2，血液学毒性、消化道毒性、生化学毒性等反应的发生率，PEM组明显低于GEM组。 |
| 其他报道不良反应 |
