| 编号 | 1051 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男23例，女7例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 7O～82岁 |
| 平均年龄 | 75.2岁 |
| 疾病 | 老年非小细胞肺癌 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用盐酸吉西他滨 |
| 药品商品名称 | 泽菲 |
| 药品英文名称 | Gemcitabine Hydrochloride for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20030105；国药准字H20030104 |
| 生产厂家 | 江苏豪森药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 国产吉西他滨1000～1250mg/m2，静脉滴入30 min以上，d1、d8。化疗前15 min地塞米松10mg静脉滴入，格拉司琼3mg静脉滴入。同时康莱特200mL静脉滴入，d1～d14 。21 d为1个周期，至少治疗2个周期。 |
| 联合用药 | 康莱特 |
| 疗效评价标准 | 疗效评定标准按WHO实体瘤评价标准，分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)，以CR PR为有效，临床受益反应(CBR)标准即止痛药用量减少≥5O%，疼痛程度减轻≥5O%，体力状况改善≥2O分，体质量增加≥7%，持续4周以上有一项临床症状改善，且其他项目没有恶化时即认为具有临床受益反应。毒性反应亦按WH0标准，分为0～IV级。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 观察期内3O例患者总化疗周期85个周期，16例治疗2个周期，14例3～5个周期。全组3O例中CR 1例，PR 8例，总有效率(CR PR)30%，SD 13例43.33%。临床受益22例(CR PR SD)73.33%。PD 8例，Ⅲ期有效率为33.3%，TV有效率22.22% ；腺癌有效率为41.17%，鳞癌有效率为18.18%；初治有效率36.84%，复治有效率18.18%。 |
| 本研究报道不良反应 | 本组主要毒副反应为骨髓抑制，血小板下降明显，白细胞减少占76.67%：Ⅰ度2例(6.67)，Ⅱ度14例(46.67)，Ⅲ度7例(23.33)；贫血19例(63.33)：血小板Ⅰ度3例(10%)，Ⅱ度16例(53.33%)，Ⅲ度9例(30%)；胃肠道反应Ⅰ～Ⅱ2O例(66.67%)，2例患者发生轻度肝功异常，1例肾功轻度异常，1例患者注药后出现轻度呼吸困难，第2个周期化疗前1d应用泼尼松10mg，3次/d，连用3d，症状缓解。中位生存期7.31个月，1年生存率4O%。 |
| 其他报道不良反应 |
