| 编号 | 030 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男36例，女44例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 68～85岁 |
| 平均年龄 | 76．5±8．5岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 海捷亚 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Hyzaar |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予口服海捷亚50mg，1次/d，晨起口服，连续观察8周。治疗组给予口服海捷亚50mg，1次/d，晨起口服，倍他乐克片12.5mg，2次/d，晨起、睡前口服，连续观察8周。 |
| 联合用药 | 倍他乐克 |
| 疗效评价标准 | DBP降压疗效判定标准为(1mmHg=01133kPa)：①显效：DBP下降10mmHg并降至正常，或下降≥20mmHg；②有效：DBP下降<0mmHg但降至正常，或SBP下降10～19 mmHg；③无效：未达到上述标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
用药8周后，对照组显效20例，有效8例，无效12例，总有效率70%；治疗组显效24例，有效12例，无效4例，总有效率90%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
