| 编号 | 497 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | 男23例，女13例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 65．3±5．1岁 |
| 疾病 | 骨髓增生异常综合征 |
| 并发症 | 冠心病 |
| 药品通用名称 | 再生方 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 汤剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部病例均口服再生方，本方由人参、黄芪、淫羊藿、补骨脂、黄精、熟地黄、枸杞子、肉苁蓉、鸡血藤、当归、阿胶、附子、菟丝子等组成，水煎服，每日1剂。出血明显者酌加土大黄、小蓟、侧柏叶、三七粉，以上治疗疗程在3个月以上。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照《血液病诊断及疗效标准》制订，治疗满3个月以上者 进行统计。基本缓解：贫血、出血症状消失；外周血Hb达lOOg/ L，WBC达4×1O9/L，PLT(80～100)×109/L，分类无幼稚细 胞；骨髓中原 早幼细胞<5 ，维持至少半年。部分缓解：贫血 及出血症状消失，三系血细胞有一定恢复，血中原 早幼粒细 胞<5 ，骨髓原 早幼细胞较前减少5O%，维持至少3个月。 进步：贫血及出血症状好转，不输血而Hb较治疗前1个月内的 数值增加30g/L，原 早幼细胞数减 |
| 治疗效果及临床指征比较 | (1)总疗效：36例老年低危MDS患者，基本缓解8例，明显 进步4例，进步9例，无效15例，总有效率58.3 。有效病例见 效时间2.5～8个月，平均3.5个月。(2)病态细胞比率治疗前 后比较：① 红系病态细胞比率：治疗前后分别为(23.7± 10.1) 、(10.O±8.4) ，治疗后改善差异有显著性意义(P< 0.05)。②粒系病态细胞比率：治疗前后分别为(17.6土6.8) 、 (15.4±7.7)%，治疗后改善差异无显著性意义(P>O.05)。③ 巨核系病态细胞比率：治疗前后分别为(15.4±4 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
