| 编号 | 459 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男3O例，女26例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 63．8±4．74岁 |
| 疾病 | 躁狂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利培酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Risperidone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 维思通组1～2周内将维思通逐渐增至2～4mg/d；氯丙嗪组1～2周内将氯丙嗪逐渐增至200～350mg/d。合并用药：两组病人均合并使用丙戊酸钠，要求1周内增至400～800 mg/d，疗程8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用BRMS减分率评估疗效：≥90%为痊愈，60%～89%为显效，30%～59%为好转，≤3O%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | 维思通组不良反应发生率较高的依次为失眠7例(26.9%)，不能静坐6例(23.7%)，恶心、呕吐6例(23.7%)，肌强直2例(7.6%)，头晕1例(3.84%)。氯丙嗪组为头晕13例(43.3%)，心电图异常10例(33.3 %)，不能静坐7例 (23.3%)，转氨酶轻度增高4例(13.3%)。治疗过程中氯丙嗪组5例出现病情转郁，维思通组未出现。维思通组在治疗第1周、2周、4周、8周末发生中、重度不良反应的人数显著少于氯丙嗪组，两组间差异有显著性。 |
| 其他报道不良反应 |
