| 编号 | 243 |
| 总例数 | 29例 |
| 性别例数 | 男18例，女11例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 6O～73岁 |
| 平均年龄 | 65岁 |
| 疾病 | 非小细胞肺癌 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 吉西他滨 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Gemcitabine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 吉西他滨1000mg/m2，加人生理盐水100ml中，第1、8天静滴，约30min；顺铂30mg/m2加人生理盐水500ml中第1、8d静滴，约2～3h，或顺铂12mg/m2加人生理盐水50 ml中第1、5天静滴，约1～2 h；同时补液量1000ml，尿量较少者，予速尿20mg静注利尿；21d为1个化疗周期，连用2个周期以上。 |
| 联合用药 | 顺铂 |
| 疗效评价标准 | 1981年世界卫生组织(WHO)实体瘤近期疗效评定标准评定分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、进展(PD)四类；毒性反应按1981年WHO抗癌药物毒性反应标准评定，分为0～Ⅳ度。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 本组PR10例，SD12例，PD7例，有效率34.5%。中位肿瘤进展时间(TTP)5个月。随访超过12个月的患者19例，1a生存率为48%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
