| 编号 | 1006 |
| 总例数 | 1000多例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 18～85岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 复杂性皮肤及皮肤软组织感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用达托霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 礼来公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 一组接受日剂量4mg/kg达托霉素，另一组接受标准治疗方案，包括半合成青霉素(氯唑西林、苯唑西林、氟氯西林或萘夫西林)日剂量为4～12g或万古霉素每12小时1g，两组患者必要时都可以加用氨曲南或甲硝唑，疗程为7～14天。 |
| 联合用药 | 氨曲南或甲硝唑 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 达托霉素与标准治疗方案的总临床治愈率相当(82.1% 对82.9%)；对MRSA感染患者，本品与万古霉素的临床治愈率相当(68.8% 对67.4%)；非MRSA感染患者，本品与半合成青霉素的临床治愈率相当(84.3% 对82.1%)。 |
| 本研究报道不良反应 | 达托霉素不良反应的发生率为5%～6.1%，最常见的不良反应包括便秘、注射点的局部反应、恶心、头痛、腹泻和呕吐。 |
| 其他报道不良反应 |
