| 编号 | 436 |
| 总例数 | 13例 |
| 性别例数 | 男性9例，女性4例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 46～76岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 重症下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | 舒普深 |
| 药品英文名称 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20020598；国药准字H10960113；国药准字H20057403；国药准字H20020597 |
| 生产厂家 | 大连辉瑞制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 选用该药治疗，剂量为每次1～2g加生理盐水100ml，静滴，每8小时～12小时1次，用药7～14天。用药后7、10、14 天各作一次痰培养，如果痰菌转阴则停药，如痰菌阳性且对该药敏感者则继续用药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照卫生部“抗菌药临床评价疗效标准”分为4级：① 痊愈：临床症状，体征及实验室检查恢复正常，痰培养转阴。②显效：临床症状、体征明显好转，实验室检查未完全正常，痰培养转阴或2种菌培养后仍有1种细菌阳性。③ 进步：临床症状、体征有改善，实验室检查未恢复正常，痰菌培养仍为阳性。④无效：临床病情加重或死亡，痰培养阳性。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 经治疗后13例中痊愈5例(38.46%)，显效4例(30.76%)，进步2例(15.38%)，无效2例(15.38%)，总有效率69.23%，(9/l3)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治程中未见不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
