| 编号 | 122 |
| 总例数 | 108例 |
| 性别例数 | 男43例，女11例 |
| 治疗组例数 | 54例．男44例，女1O例 |
| 对照组例数 | 54例，男43例，女11例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | A组：61±13岁；B组：62±17岁 |
| 疾病 | 幽门螺杆菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿莫西林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amoxicillin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组雷尼替丁枸橼酸铋0.35g 阿莫西林1.0g 痢特灵0.1g，B组洛赛克2Omg 阿莫西林1.0g 甲硝唑0.4g，每日两次，疗程7天。 |
| 联合用药 | 雷尼替丁枸橼酸铋、痢特灵 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | A 组失访1例，因药物不良反应退出1例．实际52例，B组失访1例，因药物不良反应退出2例，实际51例。根除率按方案分析分别为42/52和42/51，按意图治疗分析均为42/54。 |
| 本研究报道不良反应 | A、B两组服药期间个别患者出现恶心、头晕、失眠等不良反应，其发生率分别为15/53和7/53， X2=2.34，P>0.05两组比较差异无显著意义。 |
| 其他报道不良反应 |
