| 编号 | 1359 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男46例，女14例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 27～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 肝硬化并自发性腹膜炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 加替沙星注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Gatifloxacin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 2ml |
| 批准文号 | 国药准字H20041430；国药试字H20030030 |
| 生产厂家 | 浙江尖峰药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组予加替沙星注射液，每日8mL人5%葡萄糖液分2次静脉滴注；对照组用左氧氟沙星注射液(山东临淄制药厂生产，100mL/瓶)100mL静脉滴注，每日2次。治疗前后查肝功能、腹水常规。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治愈：症状、体征消失，腹水检查均正常；显效：症状、体征及腹水检查中有1项未正常；无效：用药72小时病情未改善或加重。治愈和显效合计为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床疗效治疗组治愈24例(80%)，显效5例(17%)，无效1例，总有效率为97%；对照组治愈22例(79%)，显效4例(14%)，无效2例，总有效率93%。用药时间治疗组(排除无效1例)用药时间为(14.0±2.1)日；对照组(排除不良反应停药2例、无效2例)用药时间为(20.1±3.5)日，2组用药时间比较有显著差异(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有1例出现胃肠道反应，但能坚持用药，未发现肝功能损伤加重者，不良反应发生率3%；对照组有2例出现胃肠道反应，2例耳鸣，经过对症治疗仍能坚持用药，2例出现肝功能损伤加重被迫停药，不良反应发生率20%。2组不良反应发生率比较有显著差异(P<0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
