| 编号 | 1075 |
| 总例数 | 88例 |
| 性别例数 | 女性 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 观察组21～35岁；对照组21～33岁 |
| 平均年龄 | 观察组23.5±4.4岁；对照组23.2±4.6岁 |
| 疾病 | 产后子宫内膜炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 克林霉素磷酸酯 |
| 药品商品名称 | 克林美 |
| 药品英文名称 | Clindamycin Phosphate |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 华北制药集团制剂有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | |
| 用法用量 | 88例患者均静脉用药，疗程为7天，用药后复查血象、阴道分泌物及进行妇科检查。观察组：静脉滴注克林霉素磷酸酯0.9g，12小时1次；对照组：静脉滴注青霉素800万U，16小时1次、甲硝唑20Oml，16小时1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治愈：治疗1个疗程后临床症状、体征完全消失，妇科检查无炎症表现，血象及阴道分泌物检查正常。有效：治疗1个疗程后临床症状、体征明显改善，妇科检查炎症表现明显减轻，血象及阴道分泌物检查基本正常。无效：治疗1个疗程后临床症状、体征无任何改善或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
观察组与对照组疗效比较见表2
 由表2可见，观察组的临床治愈率为88．6％ ，有效率为11．4％ 。观察组中未达到治愈标准的患者经继续治疗后均达到标准；观察组患者经随访2月后无复发。经统计学分析，观察组疗效与对照组比较差异有统计学意义(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 观察组与对照组不良反应比较观察组仅3例恶心、呕吐，1例大便次数增多，1例皮疹；对照组恶心、呕吐10例，3例皮疹。观察组恶心、呕吐的发生率观察组明显少于对照组(P<0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
