| 编号 | 903 |
| 总例数 | 53例 |
| 性别例数 | 男28例，女25例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 0～14岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 呼吸道肺炎支原体感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 克拉霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Clarithromycin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 秦皇岛药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 将53例随机分为A组27例，B组26例，采用红霉素0.3/瓶，以5% 的葡萄糖注射液稀释至浓度0.1%，缓慢静脉滴注3～5天。随后，A组改口服红霉素，B组改口服克拉霉素。在红霉素、克拉霉素治疗期间，不加用其他药物，根据病情对症及支持治疗。用药后检查血、尿常规、肝功能、肾功能、咽拭子肺炎支原体 药敏。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参考卫生部“新药临床研究指导原则”行疗效评价。①痊愈：症状、体征、实验室检查均正常。②显效：病情基本缓解，但上述症状有一项未完全恢复正常。③好转：症状、体征减轻，但未恢复正常。①无效：用药1周后，病情无明显改善或加重者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | A组中有12例出现纳差、恶心、呕吐、腹泻、腹痛。其中2例口服红霉素治疗后，肝功能有轻微异常(ALT异常)。 |
| 其他报道不良反应 |
