| 编号 | 1480 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | 男24例，女8例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 18～60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 膦甲酸钠注射液 |
| 药品商品名称 | 可耐 |
| 药品英文名称 | Foscarnet Sodium Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10980017；国药准字H20000441；国药准字H10980016；国药准字H20000442 |
| 生产厂家 | 江苏连云港正大天晴制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 3.0g静脉滴注(2小时滴完)，每日2次，间隔时间不少于8小时，疗程1个月。 |
| 联合用药 | 维生素C、门冬氨酸钾镁、葡萄糖。 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 2例因出现严重消化道症状于用药3天后停用，完成疗程的32例患者中出现与膦甲酸钠可能有关的不良反应者共7例(22%)，主要为乏力、纳差、腹胀、恶心。 |
| 其他报道不良反应 |
