| 编号 | 849 |
| 总例数 | 112例 |
| 性别例数 | 男59例，女53例 |
| 治疗组例数 | 治疗组58例 |
| 对照组例数 | 对照组54例 |
| 年龄区间 | 18～52岁 |
| 平均年龄 | 3O.39岁 |
| 疾病 | 非淋菌性尿道(宫颈)炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿奇霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Azithromycin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组58例。应用加替沙星0.4 g,每天1次，口服；对照组54例，应用阿奇霉素0.25g，每天2次，口服。疗程l4天，停药l周后随诊观察疗效治疗，用药期间禁止性生活。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 痊愈为症状、体征完全消失，病原体检测阴性；有效为病原体阴转(合并感染者有1种阴转)，但症状体征仍有一项未恢复正常或为病情好转，但病原体仍未阴转者；无效为治疗后病情无改善，病原体检测阳性。治愈加有效合计为总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
加替沙星与阿奇霉素治疗NGU 的疗效见表l，两组比较差异有显著性( ：l1．96．P<0．01)  病原体检测阴转情况 加替沙星与阿奇霉素治疗NGU的阴转情况见表2。  由表2可见，治疗组Uu阳性28例，治疗后阴转23例(82．1% )，CT 阳性22例．治疗后阴转20例(90．9% )：对照组Uu阳性27例，治疗后阴转15例(55．6% )，CT 阳性20例，治疗后阴转1O例(50．0% )。两种病原体的阴转率比较差异有显著性(  =4．55，P<0．05；  =8．59，P<0．01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 观察治疗组出现心悸2例，出现胃肠道反应2例，出现肝转氨酶可逆性增高1例，副反应发生率为8.6%；对照组出现恶心、呕吐、腹部不适等胃肠道反应4例，出现肝转氨酶可逆性增高2例，副反应发生率为11.%。 |
| 其他报道不良反应 |
