| 编号 | 77 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男57例，女19例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 39岁 |
| 疾病 | 幽门螺杆菌阳性 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿莫西林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amoxicillin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：给予阿莫西林每次1.0g，克拉霉素每次0.5 g每日2次，饭前1小时服用，共7天，奥美拉唑每次20mg，每日2次，饭前1小时服用共4周。对照组：给予单用奥美拉唑每次20mg，每日2次，饭前1小时服用，共4周。两组均于治疗前、治疗后1个月观察溃疡的愈合及Hp清除情况。 |
| 联合用药 | 奥美拉唑、克拉霉素 |
| 疗效评价标准 | 1 疗效标准根据内镜检查结果和症状(溃疡疼痛)改善程度判断疗效。内镜指标痊愈：溃疡愈合，没有炎症；显效；溃疡愈合，仍有炎证；有效；溃疡大小(长径)缩小50%以上；无效；溃疡缩小不足50%，无变化。2 Hp根除的判断停药4周后复查C-UBT，若阴性，确定Hp已根除。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1 溃疡愈合率 4周后治疗组愈合率91.4%(32/35)，有效率8.6%(3/35)，总有效率100%；对照组：溃疡愈合率40.0%(14/35)。有效率42.8%(15/35)，总有效率82.8%，两组间溃疡愈合率差异有显著性(P<0.05)。2 Hp清除率 治疗前HP阳性率分别为治疗组97.1%(34/35)，对照组94.3%(33/35)，两组差异无显著性(P>0.05)。治疗后Hp清除率分别为：治疗组85.3%(29/34)，对照组15.1%(5/33)，两组比较差异有显著性(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组与对照组不良反应发生率分别为11.4%和8.7%，主要表现为恶心、口苦、纳差可耐受，停药后所有不适消失，两组差异无显著性(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
