| 编号 | 1402 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男33例，女27例 |
| 治疗组例数 | 30例(男17例，女13例) |
| 对照组例数 | 30例(男16例，女14例) |
| 年龄区间 | 治疗组：年龄3个月～3岁；对照组：年龄2个月～3岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 病毒性肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 穿心莲注射液 |
| 药品商品名称 | 喜炎平 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 2ml:50mg |
| 批准文号 | 国药准字Z20026249；国药准字Z20026249；国药准字Z20026249 |
| 生产厂家 | 江西青峰药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组使用喜炎平注射液(为穿心莲提取物，每支2ml：50mg，江西青峰药业有限公司生产。国药准字z20026249)，每天5mg/kg溶人5%葡萄糖注射液100ml中静脉滴注(20～3O滴/分钟)，每日1次，疗程5～7天。对照组使用利巴韦林注射液(每支2ml：100mg)，按每天10m/kg加入5% 葡萄糖注射液100ml中静脉滴注，每日1次，疗程5～7天。两组患儿均采用给氧、雾化止咳化痰、吸痰、保持呼吸道通畅等综合治疗。用药期间观察并记录症状、体征及不良反应。定期复查血常规及X线胸片。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：用药3天内临床症状明显好转，10天内体温恢复正常，咳嗽、喘息等临床症状消失，肺部听诊正常，外周血中自细胞总数及淋巴细胞数恢复正常，X线胸片检查肺部阴影吸收；显效：用药3天内临床症状好转，10天内体温正常，咳嗽咳喘减轻，白细胞总数及淋巴细胞数恢复正常，X线检查肺部阴影大部分吸收；无效：用药3天内临床症状及体征无明显改善或临床出现并发症。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组总疗效结果比较 治疗组显效26例(86.75%)，有效3例(10.O%)，无效1例(3.3%)，总有效率96.7%；对照组显效11例(36.7%)，有效13例(43.3%)，无效6例(20.O%)，总有效率为80.O% 。两组比较， 总有效率有显著性差异(P<0.05)，治疗组优于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组患儿治疗过程中均未见不良反应发生。 |
| 其他报道不良反应 |
