| 编号 | 399 |
| 总例数 | 150例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 80例 |
| 对照组例数 | 70例 |
| 年龄区间 | 22～36岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 剖宫产术后感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢呋辛钠 |
| 药品商品名称 | 达力新 |
| 药品英文名称 | Cefuroxime Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19990364；国药准字H20010728；国药准字H20010775；国药准字H19990005；国药准字H19990004 |
| 生产厂家 | 深圳市制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 预防 |
| 用法用量 | 实验组：术前30分钟内应用达力新1.5g， 溶于5%葡萄糖250ml 静脉滴入， 冲击给药， 术后不再给予任何抗菌药直至出院。对照组：按常规用药方法，术后当日开始使用头孢噻肟2 g，静滴每日2 次，0.2%甲硝唑250ml，静滴每日2次，疗程3～5天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
实验组产褥及伤口感染均为0，对照组术后有2例患者次日至6日内两次体温≥38℃，1例伤口感染。其指标分析，术前用药的实验组预防感染的效果优于术后用药的对照组，但未呈现统计学差异（P)0.05)。
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
