| 编号 | 1462 |
| 总例数 | 47例 |
| 性别例数 | 男40例，女7例 |
| 治疗组例数 | 22例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 22～48岁 |
| 平均年龄 | 38±12岁 |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 聚乙二醇干扰素α-2a |
| 药品商品名称 | 派罗欣 |
| 药品英文名称 | Peginterferon alfa-2a |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海罗氏公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 180μg皮下注射，每周1次，共48周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
派罗欣抗病毒治疗1年并随访半年，与对照组比较生化学应答率分别为68.18%、36.00%(P <0.05)；病毒学部分应答率95.45%、28.00%(P <0.01)，完全应答率40.90%、20.00%(P <0.05)，2例肝硬化患者的肝纤维化指标得到显著改善。
 |
| 本研究报道不良反应 | 派罗欣治疗过程中，者出现了发热、全身酸痛、白细胞计数下降等不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
