| 编号 | 0389 |
| 总例数 | 85例 |
| 性别例数 | 男38例，女47例 |
| 治疗组例数 | 41例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | 60～75岁 |
| 平均年龄 | 66.8±l1.4岁 |
| 疾病 | 老年人功能性便秘 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 聚乙二醇4000 |
| 药品商品名称 | 福松 |
| 药品英文名称 | Macrogol 4000 |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 天津博福一益普生制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 试验组服用PEG 4OOO 10g，以一杯200ml水化服，2次/d；对照组服用乳果糖口服液，15ml/次，2次/d。试验用药均在早餐、晚餐后服用，疗程为4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效为治疗后大便次数及性状均恢复正常；良效为治疗后大便性状或次数恢复正常；有效为大便次数及性状均未恢复正常，但较前有所改善；无效为大便次数及性状均无改善。总有效率=显效率 良效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 粪便性状改善情况：两组患者(O．81 vs 0.55次/d)排便次数在治疗的第1周逐日增加。试验组到用药后第7～8d时，接近每日规律排便1次，在此后3周的治疗中．大便次数(0.96 vs0.75次/d)保持在接近1次/d，两组间P<0.05和P<0.01。治疗2周后，试验组大便性状恢复正常者为69.8%，对照组为40.2%(P<0.05)。4周结束后，试验组8l，5%患者大便状态保持正常，对照组52.4%(P<0，01)。两组患者治疗期大便分型平均计分分别为试验组4.01±0.32，对照组2，89±0.15(P<0.01)。治疗2周和4周时两组显效(63.6% v8 39.0%，P<0.01；69，0% vs 42.1%，P<0，01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
