| 编号 | 1689-抗真菌药 |
| 总例数 | 40 |
| 性别例数 | 男22，女17 |
| 治疗组例数 | 40 |
| 对照组例数 | 0 |
| 年龄区间 | 14～73岁 |
| 平均年龄 | 35.9岁 |
| 疾病 | 侵袭性真菌感染 |
| 并发症 | 恶性血液病 |
| 药品通用名称 | 注射用两性霉素B |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amphotericin B for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 25mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 华北制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均使用国产两性霉素B静脉滴注。首次剂量每日5mg，给予5%葡萄糖溶液500ml,避光8～12小时内缓慢静脉滴注，为减少呕吐、寒颤、高热等不良反应，常规在用药前半小时给予地塞米松5mg静脉注射，每日1次，静脉滴注12小时以上并常规口服补钾每日4～6g。如能耐受逐日加量至每日25～50mg(最多不超过每日50mg)。 |
| 联合用药 | 地塞米松 |
| 疗效评价标准 | 卫生部1993年颁发的抗菌药物临床研究指导原则分为痊愈、显效、进步、无效4种。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 40例患者中，1例因原发疾病死亡，2例因经费不足自动出院，1例因严重寒颤、发热退出研究，4例均视为无法评价。在可评价的36例患者中，无效4例，痊愈2例，显效25例，进步5例，总有效率75%。 |
| 本研究报道不良反应 | 40例恶性血液病患者均有不同程度的全血细胞减少，用药后贫血呈进行性加重28例(占70.0%)，血小板减少23例(占57.5%)。畏寒、寒颤、发热者23例(占57.5%)，低血钾者(常规补钾情况下)16例，占40.0%，消化道反应(恶心、呕吐)8例，占20.0%，肾功能受损(BUN 11.8mmol/L,Cr 177.3mmol/L)6例，占15.0%，肝功能受损1例，占2.5%，静脉炎1例，占2.5%。 |
| 其他报道不良反应 |
