| 编号 | 1587-抗结核药 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | 18～60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 结核病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卷曲霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Capreomycin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组化疗方案为3cOZDE／12EOD，对照组方案为3KOZDE／12EOD。[c：(卷曲霉素)每日O．75 g，每日肌肉注射。KM(卡那霉索)每日O．75，肌肉注射；O(氧氟沙星)每日600 mg，顿服Iz(吡嗪酰胺)每日1．5 g，顿服；D(力克肺疾)每日300 mg，顿服I乙胺丁醇每日0．75 g，顿服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
耐药情况 所选病例治疗前均进行痰菌检查，同时进行菌型鉴定和耐药性测定。耐药数> 5种15例，占1 7．5 ；4种18例，占20．9 I 3种4O例，占46．5 oA；2种14例．占16．2 。2．2 治疗后痰菌阴转情况 见表1。治疗组3个月和6个月痰菌阴转率分别为65．1％和81．4 ，显著高于对照组，统计学处理，3个月阴转率 =6．7O，P<0．05；6个月阴转率 =6．54。P X线胸片改变情况 见表2。治疗组患者6个月显吸率明显高于对照组，差异有显著性( 一5．02，P  临床症状改善情况两组患者治疗前均有咳嗽、咳痰、咯血、发热等症状，治疗3个月后症状改变情况见表3，治疗组患者症状消失率明显高于对照组，差异有显著性( =3．97，P<0．05)。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
