| 编号 | B16006 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男60例，女10例 |
| 治疗组例数 | 35例，男29例，女6例 |
| 对照组例数 | 35例，男31例，女4例 |
| 年龄区间 | 61～91岁 |
| 平均年龄 | 75.8岁 |
| 疾病 | 老年人细菌性下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢吡肟 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 0.5g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组在口服止咳、化痰对症治疗的同时均静脉滴注治疗用药，每日2次，每次给药剂量：头孢吡肟2.0g(每支0.5g)或头孢噻肟2.0g(每支2g)，加入5%葡萄糖注射液(或0.9%氯化钠注射液)250ml，疗程7～10天。 |
| 联合用药 | 口服止咳、化痰对症治疗药 |
| 疗效评价标准 | 按照国家卫生部药政局1988年颁发的“抗菌药临床研究指导原则”标准：①痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学检查均恢复正常；②有效：体温正常，症状、体征基本消失，白细胞计数正常，胸片炎症基本吸收，痰培养转阴。③好转：体温正常，症状、体征明显好转，自细胞计数正常。④无效：用药72小时病情无明显好转，痊愈和显效合计为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床疗效比较：头孢吡肟组痊愈率63%，总有效率92%：头孢噻肟组痊愈率29%，总有效率69%。头孢吡肟组优于头孢噻肟组，差异有统计学意义(χ2=4.375，P<0.05)。见表1 。细菌学疗效：头孢吡肟组痰菌清除率为88%(30/34)，头孢噻肟组64%(21/33)，两组差异有统计学意义(χ2=4.3034，P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 头孢吡肟组4例，恶心2例，腹泻2例，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
