| 编号 | B16008 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男68例，女18例 |
| 治疗组例数 | 44例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 21～93岁 |
| 平均年龄 | 57岁 |
| 疾病 | 社区获得性重症肺炎 |
| 并发症 | 并发呼吸衰竭66例(合并肝肾功能不全60例，心肌梗死6例)，合并急性呼吸窘迫综合征(ARDS)12例，吸入性肺炎2例(合并眼部灼伤1例，合并口腔溃烂1例)，合并SLE致尿毒症2例，晚期食管癌合并肺部感染4例。 |
| 药品通用名称 | 头孢吡肟 |
| 药品商品名称 | 马斯平 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海施贵宝制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：44例采用头孢吡肟(2.0g，静滴，12小时1次)，疗程7～14天；对照组：42例应用头孢噻肟(3.0g，静滴，8小时1次)，疗程7～14天。38例入院治疗即开始使用头孢吡肟，其余6例为院外使用第一、二、三代头孢类抗生素治疗72小时无效以后，再换为头孢吡肟治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按国家卫生部药政局1993年颁发的“抗菌药临床研究指导原则”标准：①痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学检查4项均恢复正常；②显效：体温正常，症状、体征基本消失，白细胞计数正常，胸片炎症基本吸收，痰培养转阴；③ 有效：体温正常，症状、体征明显好转，白细胞计数正常；④ 无效：用药72小时后病情无明显进步或有加重者。痊愈与显效合称有效，据此统计有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗效果：治疗组44例患者痊愈38例，显效2例，好转1例，无效2例，治愈率86.4%，有效率93.2%；其中6例为院外使用第一、二、三代头孢类抗生素治疗72小时无效以后，再换为头孢吡肟治疗，痊愈4例，显效1例，有效1例，有效率100%。对照组42例患者痊愈27例，显效2例，有效3例，无效10例，治愈率64.3%，有效率76.2%。治疗组疗效显著高于头孢噻肟，差异显著(χ2=0.08，P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 1例患者在治疗中出现荨麻疹，予地塞米松10mg肌肉注射后好转，1例患者有轻微胃肠道不适(恶心)未经处理后自行缓解。血尿常规，肝肾功能未发现异常。 |
| 其他报道不良反应 |
