| 编号 | B11002 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男24例，女18例 |
| 治疗组例数 | 22例，男13例，女9例 |
| 对照组例数 | 20例，男11例，女9例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：79.14±7.71岁，对照组：80.1±8.75岁 |
| 疾病 | 老年医院获得性肺炎 |
| 并发症 | 治疗组合并脑血管疾病7例，心血管疾病6例，肿瘤4例，2型糖尿病4例，慢性阻塞性肺疾病8例，MODS 1例。对照组合并脑血管疾病6例，心血管疾病7例，肿瘤3例，2型糖尿病4例，慢性阻塞性肺疾病6例，MODS 1例。 |
| 药品通用名称 | 头孢他啶 |
| 药品商品名称 | 凯复定 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：予头孢他啶(商品名：凯复定)2.0g加生理盐水100ml静滴，每日2次；同时予奈替米星(商品名：奈特)0.2～0.3g加生理盐水250ml静滴，每日1次；对照组：头孢他啶(商品名：凯复定)2.0g加生理盐水100ml静滴，每日2次；同时予左氧氟沙星(商品名：可乐必妥)每日0.5g静滴，每日1次。疗程均为7～14天。 |
| 联合用药 | 奈替米星 |
| 疗效评价标准 | 疗效标准：临床疗效：按《抗菌药物临床研究指导原则》，疗效分为痊愈、 效、进步和无效4级。痊愈：症状 体征 实验室检查及病原学检查4项均恢复正常； 效：病情明照好转，但上述4项中有一项未完全恢复正常；进步：用药后有所好转，但不够明显；无效：用药72小时后病情元明显进步或加重；痊愈加显效合计为有效，并据此计算有效率。细菌学疗效：按清除、部分清除、未清除、替换、再感染5级评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1.临床疗效：治疗组22例，痊愈9例， 效9例，有效率81.8%：对照组20例，痊愈8例，显效8例，有效率80%。两组病例经统计学处理差异无统计学意义(P=1.000)。2.细菌学疗效：42例病人均留痰做细菌培养，共培养出病原菌25株，其中治疗组13株(金黄色葡萄球菌1株、大肠埃希氏菌1株、肺炎克雷伯杆菌3株、铜绿假单胞菌5株、不动杆菌1株、阴沟肠杆菌1株、术糖氧化产碱菌1株)，清除ll株，未清除2株(金黄色葡萄球菌1株、铜绿假单胞菌1株)，清除率为84.6%；对照组12株(模仿葡萄球菌1株、大肠埃希氏菌 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组发生头晕1例，恶心1例，一过性肌酐、尿素氮升高1例(停药后恢复)，发生率 为13.6%，未见第Ⅷ对脑神经损伤及肝损害。对照组发生腹痛1例，谷丙转氨酶升高1例(停药后恢复)，发生率为10%。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P=1.000)。 |
| 其他报道不良反应 |
