| 编号 | T12003 |
| 总例数 | 25例 |
| 性别例数 | 男22例，女3例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 22～53岁 |
| 平均年龄 | 38岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 聚乙二醇α-2a干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在常规使用甘草酸二胺药物治疗的基础上,皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a 180μg，每周一次，疗程48周。 |
| 联合用药 | 甘草酸二胺 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1、HBV DNA及HBV血清标志物的变化 全部患者治疗48周后无一例出现HBsAg阴转，治疗l2周时HBeAg阴转率为3/25，24周时HBeAg阴转率为6/24，两者差异比较无统计学意义(P>0.05)。48周时HBeAg阴转率12/24，与治疗l2周时作差异比较有统计学意义(P<0.05)。HBV DNA在治疗24周时阴转率为l1/24，与治疗l2周时阴转率为7/25，比较两者有统计学意义(P |
| 本研究报道不良反应 | 除2例外，其余患者在开始治疗第l周均有不同程度的发热。l6例(16/25)出现肌肉、关节酸痛，l8例(18/25)白细胞总数和(或)中性粒细胞数下降，l例(1/25)在治疗至l6周时诊断为甲状腺功能亢进。 |
| 其他报道不良反应 |
