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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 抗感染 > 正文:琥乙红霉素
    

琥乙红霉素

编号 H02001
总例数 60例
性别例数 男28例,女32例
治疗组例数 30例,男16例,女14例
对照组例数 30例,男12例,女18例
年龄区间 治疗组:36~75岁;对照组:34~72岁
平均年龄
疾病 支气管扩张
并发症
药品通用名称 琥乙红霉素
药品商品名称
药品英文名称
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 两组在急性感染期均给敏感抗生素,如头孢吡肟、头孢他定、头孢派酮、哌拉西林、左氧氟沙星等或加用丁胺卡那霉素、灭滴灵抗菌。治疗组同时给口服琥乙红霉素0.2g,每日3次,对照组不用。感染控制后停补液,治疗组仍继续服琥乙红霉素并给口服环丙沙星0.25g,每日2次,4周后停用环丙沙星,对照组只口服环丙沙星0.25g,每日2次,4周后均停用环丙沙星。6个月后进行比较。
联合用药 急性感染期给敏感抗生素,如头孢吡肟、头孢他定、头孢派酮、哌拉西林、左氧氟沙星等或加用丁胺卡那霉素、灭滴灵抗菌,感染控制后给环丙沙星。
疗效评价标准 显效:咳嗽消失、无、未再感染;有效:咳嗽明显减少、痰量比原来减少50%以上。痰色白,半年内再感染少于1次;好转:病情有好转,但未达到有效标准,再感染>2次;无效:仍有反复感染、咳嗽、痰黄、痰量多。显效和有效视为有效病例,据此计算有效率。
治疗效果及临床指征比较 治疗组有效率为73%,对照组有效率为56%。两组在治疗6个月后比较见表1

本研究报道不良反应 治疗过程中治疗组有4例轻度恶心、胃不适,但坚持仍服药,另有2例因恶心、胃不适而退出。
其他报道不良反应
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