| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 抗感染药物\抗微生物药\喹诺酮类 |
| 英文名 | Ciprofloxacin |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | |
| 药物组成 | |
| 性状 | 本品盐酸盐为白色或微黄色结晶粉末，几乎无臭，味苦。溶于水，微溶于甲醇，在乙醇中极微溶解，在氯仿中几乎不溶，在氢氧化钠试液中易溶。 |
| 功效 | |
| 主治 | 本品对各种敏感致病菌引起的感染有明显疗效。 1．上呼吸道感染 包括扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎和中耳炎。 2．下呼吸道感染 急性支气管炎、肺炎、支气管扩张。 3．泌尿系感染 膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌感染。 4．肠道感染 菌痢、伤寒和其它沙门菌感染。 5．皮肤软组织感染 由金黄色葡萄球菌引起的蜂窝织炎。 6．创伤感染 金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌。 7．严重败血症 可与氨基糖苷类或其他抗生素等联合应用。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 盐酸环丙沙星具有广谱抗菌作用，对大肠杆菌、克雷白杆菌和其它肠杆菌属均有较强的抗菌活性，对铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌、甲型乙型溶血性链球菌的抗菌作用优于诺氟沙星、培氟沙星（Pefloxacin)，但本品对链球菌的抗菌作用不如青霉素类。 其作用机制为抑制细菌DNA旋转酶，使DNA合成和复制受阻而导致细菌死亡，抗菌作用为杀菌；本品与其它抗生素无交叉耐药性，对β-内酰胺类、氨基糖苷类、磺胺类耐药者对本品仍可敏感。 |
| 体内过程 | 空腹口服后迅速吸收，生物利用度约为70%，食物的存在可使吸收延迟。静脉滴注本品100mg和200mg后，血药浓度分别为2μg/ml和3.8μg/ml，广泛分布至全身各组织体液（包括脑脊液)，在组织中的浓度常超过血药浓度。在脑脊液中的浓度为血药浓度的30%以上；分市容积为2-3L/kg，蛋白结合率为20%-40%，血t1/2约4小时；肾功能减退时稍有延长（6小时)，24小时以内以原形经肾排出40%-50%（主要为肾小管分泌)。以代谢物形式（仍具活力但较弱)排出约15%，本品在肝中部分被代谢，虽经胆汁排出仅少量，但胆汁中环丙沙星的浓度仍可高于血药浓度约10倍。口服250mg后头2小时尿中浓度可超过200μg/ml。 本品可穿过胎盘进入胎儿体内，也可通过乳汁分泌。 |
| 剂型 | 片剂,注射剂 |
| 规格 | 片剂（盐酸盐)：0.1g，0.2g，0.25g，0.4g。注射剂（乳酸盐)：50ml：100mg，100ml：100mg，100ml：200mg，250ml：250mg。以上均按环丙沙星计。 |
| 用法用量 | 1．口服 每日0.5-1.5g，分2-3次服。 2．静滴 每日0.2-0.4g，分2次给药。 |
| 不良反应 | 同诺氟沙星，主要为胃肠反应（3%-4%)、中枢神经系统症状（2%)、过敏反应（0.5%-1%)和实验室检查异常（2%-4%)；偶可导致癫痫、甚至惊厥（多见于过量)。一般不良反应都很轻微，很少影响治疗的继续进行。其他可见结晶尿、氨基转移酶升高、关节痛或僵直、光敏感及视力障碍等。 |
| 注意事项 | 1．有中枢神经失调或疑有中枢神经失调者慎用，特别有癫痫史者。 2．严重肝肾功能障碍者慎用。 3．避免同时服用茶碱、含镁或氢氧化铝抗酸剂，因结晶尿易发生在尿pH>7。 4．孕妇、婴幼儿及18岁以下青少年应避免使用，乳妇应用时应停止哺乳。 5．每日进水量必须充足，使尿在1200-1500ml/d以上。 |
| 贮藏 | 遮光，密封保存。 |
| 备注 |
