| 编号 | T11003 |
| 总例数 | 14例 |
| 性别例数 | 男12例，女2例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 37±10岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型重型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 恩替卡韦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每天服用恩替卡韦0.5 mg， 其中2例因服用拉米夫定耐药，出现YMDD变异(慢加急肝衰 和慢性肝衰各1例)，剂量为每日1 mg。 |
| 联合用药 | 使用促肝细胞生长素，苦黄注射液，补充白蛋白及新鲜血浆等支持疗法 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
全部病例均存活，并好转出院。11例慢加急肝衰竭治疗观
察期57～90天；3例慢性肝衰竭治疗观察期90～110 天。11例慢
加急肝衰临床转归见表1 ，2例慢性肝变临床转归见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
