| 公开(公告)号 | CN101052397A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.10 |
| 申请(专利)号 | CN200580028712.3 |
| 申请日期 | 2005.08.23 |
| 专利名称 | 2-硫烷基-苯并咪唑-1-基-乙酸衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/4184(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P5/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P17/00(20 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.8.26 EP PCT/EP2004/009521 |
| 申请(专利权)人 | 埃科特莱茵药品有限公司 |
| 发明(设计)人 | 海因茨·弗雷兹;马库斯·古德;克特·希尔伯特;朱利安·波赛尔;马库斯·雷德里尔;马赛厄斯·斯泰格 |
| 地址 | 瑞士阿施威尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-08-23 PCT/EP2005/009083 |
| 进入国家日期 | 2007.02.26 |
| 专利代理机构 | 中国商标专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 徐小琴 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 选自一组由通式I的2-硫烷基-苯并咪唑-1-基-乙酸组成的化合物 其中 R1，R2，R3和R4分别代表氢；烷基；卤烷基；卤素；硝基；氰基；甲酰基；甲磺酰基；或甲基羰基； n是0或由1至10的整数； r是0或整数1； R5，R6和R7分别代表氢；烷基；链烯基；环烷基；芳基；芳氧基；烷基羰基；环烷基羰基；烷氧基羰基，芳基羰基；芳基烷基羰基；N-烷基-N-芳基-氨基甲酰基；N-烷基-N-芳基烷基-氨基甲酰基；N-芳基烷基-N-芳基-氨基甲酰基；杂环基；杂环基氧基；杂环基羰基；或式 NR8R9的氨基；或两个R5-R7与其链接的碳原子一起形成环烷基或饱和杂环基； R8代表氢或R9； R9与R8无关，代表环烷基；环烷基烷基；芳基；环烷基芳基烷基；芳基烷基；(二芳基)-烷基；烷基羰基；链烯基羰基；环烷基羰基；环烷基烷基羰基；烷氧基羰基；烷氧基二羰基；芳基羰基；芳基烷基羰基；芳基链烯基羰基；(二芳基)-烷基羰基；环烷基芳基烷基羰基；杂环基羰基；烷基氨基甲酰基；芳基氨基甲酰基；芳基烷基氨基甲酰基；烷基磺酰基；芳基磺酰基；芳基烷基磺酰基；或者 R8和R9，通过与其链接的氮原子相连，形成杂环基基团； R11是氢或甲基； 及其光学纯的对映异构体、对映异构体的混合物、外消旋物、光学纯的非对映异构体、非对映异构体的混合物、非对映异构体的外消旋物、非对映异构体外消旋物的混合物、内消旋形式、几何异构体，以及药物前体成型基团已存在的化合物药物前体，及其溶剂化物和药用许可的盐，及各种形态；在制备用于控制CRTH2受体拮抗药治疗所导致的病症的药物中的应用。 |
| 摘要 | 本发明涉及2-硫烷基-苯并咪唑-1-基-乙酸衍生物及其作为有效的“表达在Th2细胞上的化学引诱物受体-类似的分子”拮抗药在治疗前列腺素介导疾病中的应用，还涉及含有这些化合物的衍生物的药物制剂，以及其制备方法。 |
| 国际公布 | 2006-03-02 WO2006/021418 英 |
