| 编号 | T11004 |
| 总例数 | 80例(HBeAg阳性40例，HBeAg阴性40例) |
| 性别例数 | 男性72例，女性8例 |
| 治疗组例数 | 40例(HBeAg阳性20例，HBeAg阴性20例) |
| 对照组例数 | 40例(HBeAg阳性20例，HBeAg阴性20例) |
| 年龄区间 | 20～62岁 |
| 平均年龄 | 38岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 恩替卡韦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 中美上海施贵宝制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：口服恩替卡韦，每次0.5mg，每日1次。对照组：口服阿德福韦酯，每次10mg，每日1次，两组疗程均为52周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗12周时，治疗组与对照组HBeAg阳性患者HBV DNA转阴率分别为90%、40%(P<0.05)，HBeAg阴性患者HBV DNA转阴率分别为85%、55%(P<0.05)；治疗组与对照组HBeAg阳性患者ALT复常率分别为80%、70%(P>0.05)，HBeAg阴性患者ALT复常率分别为85%、65%(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
