| 编号 | x10013 |
| 总例数 | 35例 |
| 性别例数 | 男27例，女8例 |
| 治疗组例数 | 14例 |
| 对照组例数 | 21例 |
| 年龄区间 | 治疗组:72～96岁；对照组:69～92岁 |
| 平均年龄 | 治疗组:83.36±6.64岁；对照组:82.52±6.75岁 |
| 疾病 | 老年耐药铜绿假单胞菌性肺炎 |
| 并发症 | 合并高血压病3例，糖尿病5例，脑出血或脑血栓3例，肺部有基础疾病6例，1例肺间质纤维化，3例有慢性阻塞性肺 病，2例支气管扩张。 |
| 药品通用名称 | 头孢哌酮/舒巴坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 美国辉瑞制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用头孢哌酮/舒巴坦(美国辉瑞制药公司)2～4g/天，2～3次/天静脉滴注治疗，同时应用胸腺肽α1(美国赛生药品股份公司)1.6mg，1～2次/天，皮下注射，连用5～7天后改为1～2次/周，应用2～4周。对照组单用头孢哌酮/舒巴坦(美国辉瑞制药公司)2～4g/天，2～3次/天静脉滴注。 |
| 联合用药 | 胸腺肽α1 |
| 疗效评价标准 | (1)痊愈：症状、体征、实验室检查、病原学检查均为阴性。(2)显效：症状、体征、实验室检查，有1项未完全恢复，病原学检查为阴性。(3)无效：用药72小时病情无好转或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效:胸腺肽α1联合头孢哌酮/舒巴坦治疗组总治愈率71.43%，明显高于对照组的52.38%，P<0.05。 见表1 ;  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
