| 编号 | 0308-头孢菌素类 |
| 总例数 | 125例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 65例，男40例，女25例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 27天～7岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 小儿重症肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢噻肟钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefotaxime Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组每日按体重给予头孢噻肟钠50～150 mg/kg，分两次辞脉滴注，鱼腥草注射液1～1.5ml/kg,每天1次,连用8天，对照组采用青霉素加氨苄青霉素或红霉素静脉滴注与庆大霉素肌内注射，同时根据病性给予抗病毒、止咳、平喘等冶疗。对于并发有心力衰竭者给予吸氧、强心、利尿、镇肺等治疗。 |
| 联合用药 | 鱼腥草注射液 |
| 疗效评价标准 | ①显效:3 天以内体温降至正常，用药5天咳嗽消失，憋喘缓解，肺部哮呜音及湿罗音消失。②有效:3天以内体温有降未降至正常，用药6一10天上述症状消失。③无效:体温未降，病情无好转或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 头孢噻肟钠 鱼腥草注射液组显效35例(53.8%),有效28例(43.1%),总有效率(96.9%)，无效2例(3.1%);普通抗生素组显效19例(31.7%)，有效21例(35.0%),总用效率(66-7%),无效20例(33.3%)。两组疗效差异有非常显著性(X2=29.56,P<0.001)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
