| 编号 | 0307-头孢菌素类 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 1组19例，男15例，女4例；2组20例，男15例，女5例 |
| 对照组例数 | 19例，男14例，女5例 |
| 年龄区间 | 治疗1组40～70岁，治疗2组39～70岁，对照组40～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗1组51岁，治疗2组52岁，对照组53岁 |
| 疾病 | 自发性细菌性腹膜炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢噻肟 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefotaxime |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：环丙沙星100ml，每日2次，静点；治疗1组：CTX 2. 0 g每8小时静脉注射1次；治疗2组：CTX 2. 0 g每12小时静脉注射1次，放腹水后腹腔注射CTX 2. 0 g每日1次。疗程均为10天，同时给予常规保肝、支持治疗，并纠正水、电解质紊乱及酸碱失衡，积极治疗并发症，有条件可输注白蛋白和新鲜血浆。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①治愈:感染控制，腹水消失，肝功能好转;②有效:感染控制，腹水减少，病情好转;③无效:治疗前后病情无改善甚至加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗1组:19例中治愈11例，好转6例，无效2列;治疗2组:20例中治愈14例，好转5例，无效1例;治疗2组治愈、好转人数均比治疗1组多，但二者相比差异无显著性。对照组:19例中治愈4例，好转11例，无效4例;治疗组与对照组比较，治愈率明显提高，差异有显著性(P<0. 05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 采用短程治疗方案，疗程仅为10天，两组病人均未发现有转氨酶急剧升高、白细胞明显减少等副作用。 |
| 其他报道不良反应 |
