| 编号 | B08004 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男5O例，女34例 |
| 治疗组例数 | 预防组：52例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 26～65岁 |
| 平均年龄 | 41.5±15.4岁 |
| 疾病 | 慢性重型肝炎患者自发性细菌性腹膜炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢噻肟钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefotaxime Sodium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 预防 |
| 用法用量 | 慢性重型肝炎患者给予内科治疗包括补充白蛋白、血浆、氨基酸制剂，适时应用促肝细胞生长素、甘草甜素等。预防组患者应用头孢噻肟钠2.0g加人生理盐水中静脉滴注，2次/日，7～14日，或者病情好转、血清总胆红素下降5O 时停用；对照组不预防性应用抗生素。 |
| 联合用药 | 补充白蛋白、血浆、氨基酸制剂，适时应用促肝细胞生长素、甘草甜素等 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
一、两组SBP(自发性细菌性腹膜炎)发生率的比较52例患者预防性应用抗生素后发生自发性细菌性腹膜炎l2例(23%)，未发现伪膜性肠炎及真菌感染；32例对照组发生感染17例(53.1%)，两组有显著性差异(P<0.05)。二、转归的比较预防应用抗生素组临床痊愈31例(59.7%)，死亡21例(40.3%)，对照组则为12例(37.5%)和2O例(62.5%)，两组差异显著(P<0.05)。三、两组治疗前后血生化指标的比较 见表1。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
