| 公开(公告)号 | CN1890248A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申请(专利)号 | CN200480036811.1 |
| 申请日期 | 2004.11.30 |
| 专利名称 | 新化合物 |
| 主分类号 | C07D491/10(2006.01)I |
| 分类号 | C07D491/10(2006.01)I;C07D221/20(2006.01)I;C07D209/54(2006.01)I;A61K31/438(2006.01)I;A61K31/403(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P11/08(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.5 SE 0303280-2 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 纳菲扎尔·霍塞恩;斯维特拉纳·伊万诺瓦;玛格丽特·门索尼迪斯-哈斯马 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-11-30 PCT/SE2004/001771 |
| 进入国家日期 | 2006.06.09 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 下式的化合物 其中 m为0、1、2、3或4； 各R1独立地表示卤素、氰基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基磺酰基或氨基磺酰基； X表示化学键或-CH2-并且Y表示化学键或-CH2-，条件是X和Y不同时表示化学键或-CH2-； n为0、1或2； 各R2独立地表示卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基； q为0或1； R3表示除苯基以外的饱和的或不饱和的5-至10-员环体系，所述的环体系可包括至少一个选自氮、氧和硫的环杂原子，所述的环体系任选被至少一个选自下述的取代基取代：卤素、氰基、氧代、硝基、羟基、羧基、-C(O)H、-NR9R10、-C(O)NR11R12、-NHC(O)R13、-NHSO2R14、-SO2NR15R16、-NHC(O)NR17R18、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、苯基羰基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基甲基以及包括至少一个选自氮、氧和硫的环杂原子的饱和的或不饱和的5-至6-员杂环； R4、R5、R6、R7和R8各自独立地表示氢、卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基； R9和R10各自独立地表示氢、C1-C6烷基或C3-C6环烷基； R11和R12各自独立地表示氢、C1-C6烷基或C3-C6环烷基，或R11和R12与其相连的氮原子一起形成可任选被至少一个羟基取代的4-至7-员饱和的杂环； R13和R14各自独立地表示C1-C6烷基、C3-C6环烷基或C1-C4卤代烷基； R15和R16各自独立地表示氢、C1-C6烷基或C3-C6环烷基，或R15和R16与其相连的氮原子一起形成可任选被至少一个羟基取代的4-至7-员饱和的杂环；以及 R17和R18各自独立地表示氢、C1-C6烷基或C3-C6环烷基，或R17和R18与其相连的氮原子一起形成可任选被至少一个羟基取代的4-至7-员饱和的杂环； 或其可药用盐或溶剂合物。 |
| 摘要 | 本发明提供了式(I)的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7和R8如说明书中定义、其制备方法、含该化合物的药物组合物以及其治疗用途。 |
| 国际公布 | 2005-06-16 WO2005/054249 英 |
