| 编号 | q14004 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 41例 |
| 对照组例数 | 41例 |
| 年龄区间 | 18～60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 抗多种药物性结核 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卷曲霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组化疗方案为3COZDE/12EOD，对照组方案为3AMOZDE/12EOD。C为卷曲霉素,每日1 g，加入250 ml生理 盐水中静脉滴注，时间不小于1小时；AM为丁胺卡那霉素,每日0.4 g，加入5% 葡萄糖250 ml静脉滴注；O为氧氟沙星，每日600 mg，顿服；Z为吡嗪酰胺,每次0.5 g，每日3次；D为力克肺疾，每日600 mg，顿服；E为乙胺丁醇，每日0.75 g，顿服。 |
| 联合用药 | 丁胺卡那霉素每日0.4 g，加入5%葡萄糖250 ml，静脉滴注；氧氟沙星每日600mg，顿服；吡嗪酰胺每次 0.g，每日3次；力克肺疾每日600mg，顿服；乙胺丁醇每日0.75g，顿服。 |
| 疗效评价标准 | ①显著吸收：病变较前吸收2/3以上者；②吸收：病灶较前吸收2/3以下；③无变化：病灶较前无增大或缩 小；④恶化：病灶较前增多，空洞增大或增多者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1.治疗后痰菌阴转情况：治疗组3个月和6个月痰菌涂阴 例数分别为3O例和35例，痰菌阴转率分别为73.17% 和 85.36%(P<0.05)。3个月阴转率x =8.42；6个月阴转率 = 7.32，两组比较差异均有显著性(P<0.05)。 2.x线胸片改变情况：治疗组显著吸收36例，吸收2例，无 变化2例，恶化2例；对照组显著吸收24例，吸收1O例，无变化 4例，恶化3例。治疗组6个月显著吸收率(87.80%)明显高于 对照组(58.53%)，差异有显著性(x =9.348，P<0.05)。 3.临床症 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
