| 编号 | T02015 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男性31例，女27例 |
| 治疗组例数 | 29例，男性15例，女性14例 |
| 对照组例数 | 29例，男性16例，女性13例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：3.2±2.5岁；对照组：3.5±2.4岁 |
| 疾病 | 婴幼儿手足口病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 更昔洛韦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予常规护理、退热等治疗，治疗组将更昔洛韦加入1O%的葡萄糖注射液100ml中静脉点滴，每日一次，每次按体重10mg/kg给药。对照组静脉点滴病毒唑,每日一次，每次按体重10～15mg/kg给药。 |
| 联合用药 | 给予常规护理、退热等治疗 |
| 疗效评价标准 | 显效：用药后2日内体温降至正常，4日内疱疹全部干燥结痂，且无新的疱疹出现；有效：用药后4日内体温降至正常，6日内疱疹全部干燥结痂，且无新的疱疹出现；无效：用药4日后体温才降至正常，6日后疱疹才全部干燥结痂，或有新的疱疹出现。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效2O例，有效7例，总有效率93.1%；对照组显效14例，有效6例，有效率为69.O%，治疗组和对照组疗效比较，差异有显著性(P <0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 2例用药后出现白细胞减少，病愈后恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
