| 编号 | q05001 |
| 总例数 | 123例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 64例 |
| 对照组例数 | 59例 |
| 年龄区间 | 20～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：49岁，对照组：45岁 |
| 疾病 | 疗利福平低浓度耐药肺结核 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利福喷丁 |
| 药品商品名称 | 迪克菲 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 中国无锡山禾制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予对氨基水杨酸钠异烟肼片(D)0.3 g，每日3次；乙胺丁醇(E)0.75 g；每日1次；吡嗪酰胺(Z)0.5 g，每日3次；丙硫异烟胺(Th)0.2 g，每日3次方案治疗。观察组加利福喷汀(T)，对照组加利福平(P)各治疗1年。其中利福喷丁每周3次顿服，每次450～600 mg；利福平每日1次顿服，每次450～600mg；以上服药标准均按体重给药，体重<60 kg者用450 mg，体重>60 kg者用600 mg，治疗12个月。 |
| 联合用药 | 对氨基水杨酸钠、异烟肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺 |
| 疗效评价标准 | 病灶明显吸收：病灶吸收≥原病灶直径1/2；吸收：病灶吸收<原病 灶直径1/2；无改变：病灶无改变者；恶化：病变增大或出现新病变者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1、痰细菌学变化 2组痰菌阴转率治疗3个月末分别为3.1%(2/64)和1.7%(1/59)，6月末分别为17.2%(11/64)和11.9%(7/59)，2组差异均无统计学意义(均P>0.05)；疗程结束时(12月末)分别为43.8%(28/64)和25.4%(15/59)，2组比较差异有 统计学意义(x 2=4.53，P<0.05)。 2、X线变化 疗程结束时2组治疗有效率分别为 53.1%(34/64)和33.9% (20/59)，2组比较差异有 统计学意义(x2< |
| 本研究报道不良反应 | 持续性转氨酶较高2例，肝功能异常发生率为19.7%(13/66)；白细胞减少为17.2% (11/64)，给予维生素B 、沙肝醇等治疗；血小板减少为14.1%(9/64)；胃肠道反应为2O.3% (13/64)。 |
| 其他报道不良反应 |
