| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 抗感染药物\抗微生物药\抗结核病药 |
| 英文名 | Rifapentine |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | 环戊哌利福霉素 |
| 药物组成 | |
| 性状 | 本品为砖红色或暗红色结晶性粉末，无臭，无味。在氯仿或甲醇中易溶，乙醇或丙酮中略溶，乙醚或水中几不溶。 |
| 功效 | |
| 主治 | 主要用于治疗各类型、各系统的初治、复治的结核病和非结核分枝杆菌病亦需与其他抗结核药物伍用，对骨关节结核的疗效肯定，并可治疗对利福霉素类以外的其他抗结核药耐药病例，对麻风病及对其他抗金黄色葡萄球菌，抗生素的耐药的重症金黄色葡萄球菌等感染均有较好的疗效。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 为利福霉素衍生物，具有广谱抗菌作用，抗菌谱性质与利福平相同，对结核杆菌、非结核分枝杆菌、麻风杆菌、革兰阳性、阴性菌、某些病毒、衣原体均有杀菌作用，对利福霉素类以外的抗结核药物耐药的结核杆菌有较强的作用，其抗结核活性，比利福平2-10倍，对结核杆菌的最低抑菌浓度（MIC)0.195-0.39μg/ml，比利福平高2-8倍，最低杀菌浓度（MBC)0.195-0.78μg/ml，比利福平高4-16倍，具有较强杀菌作用，临床主要用于抗结核杆菌的感染，对各种生长状态和各种生长环境的结核杆菌均有杀灭作用，是全效杀菌药。作用机制与利福平相同。本品对分枝杆菌生长延迟时间明显长于利福平，是利福平的1.56-1.7倍，故间歇治疗活性高。 |
| 体内过程 | 本品口服后，吸收迅速而完全，血药浓度峰值的时间2-3小时，口服本品400mg血药浓度峰值16.8μg/ml高于利福平，有效血浓度维持时间达5-6日，明显长于利福平的2日，体内分布和利福平一样，药物在各种组织中均有分布以肝、肺、心、肾较多，胰较少。在骨组织的渗透性显示骨皮质和网状结构的浓度高于利福平。经肝代谢、并可形成肝肠循环，经胆汁和尿排出，其t1/232.8小时比利福平明显延长，是利福平的4.05倍。 |
| 剂型 | 片剂,胶囊 |
| 规格 | 片剂：0.15g，0.3g。胶囊剂：0.1g，0.15g，0.2g，0.3g。 |
| 用法用量 | 成人：600mg每周1次，或必要时450mg每周2次，顿服，疗程6个月，儿童：口服量酌减。 |
| 不良反应 | 本品的肝毒性发生率低于利福平。多数患者肝损害呈可逆性变化，表现一过性的转氨酶增高，肝肿大。亦有过敏反应发生，表现皮疹、药物热等，少数病人可出现轻度粒细胞、血小板减少，少见胃肠反应。但有致畸作用。 |
| 注意事项 | 1．本品与利福平有交叉耐药性，对利福平已产生耐药的病例亦对利福喷汀耐药。 2．可空腹或于进食后服用本品，因其具有脂溶性，故于进餐高脂食物后有利促进药物吸收。 3．肝功不良及妊娠3个月以上孕妇慎用本品，3个月以内孕妇禁用本品。 4．其余注意事项同利福平。 |
| 贮藏 | 密封，避光干燥处贮存。 |
| 备注 |
