| 编号 | S05005 |
| 总例数 | 103例 |
| 性别例数 | 女103例 |
| 治疗组例数 | 第3组：30例 |
| 对照组例数 | 第1组：38例；第2组：35例 |
| 年龄区间 | l7～58岁 |
| 平均年龄 | 37.5岁 |
| 疾病 | 阴道假丝酵母菌病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氟康唑 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fluconazole |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 将103例患者随机分为3组，第1组单剂量1次口服150mg氟康唑，不合并外用氟康唑凝胶；第2组单剂量口服150mg氟康唑，72小时以后加服1次；第3组单剂量口服150mg氟康唑，72小时以后加服1次，同时外用氟康唑凝胶7天，分别于用药后4周观察疗效并进行真菌学检查。患者配偶或性伴侣均用上述方法同时治疗，并观察期间嘱问同房使用避孕套。分别在治疗4周后复查，观察疗效。 |
| 联合用药 | 外用氟康唑凝胶 |
| 疗效评价标准 | ①痊愈：临床症状和体症全部消退，宫颈或阴道分泌物真菌镜检和(或)培养均为阴性。②好转：外阴瘙痒消失或偶痒、偶见，宫颈或阴道分泌物真菌镜检和(或)培养阳性偶见。③无效：临床症状和体征有好转，仍存在，白带多，呈豆渣，宫颈或阴道分泌物真菌镜检和(或)培养为阳性。总有效率=[(总痊愈病例 总好转病例)/总病例)100%]。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
表1 ：103例复发性外阴阴道假丝酵母菌病疗效分析，本试验送取103例患者，失诊3例，失访率30%，100例资料完整。 |
| 本研究报道不良反应 | 1例患者口服用药后出现反胃、恶心的胃肠道症状，未经处理自行缓解，外用氟康唑凝胶，无阴道不适，不良反应发生率0.98%。 |
| 其他报道不良反应 |
