| 编号 | 0298-头孢菌素类 |
| 总例数 | 238例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 122例 |
| 对照组例数 | 116例 |
| 年龄区间 | 治疗组19～76岁，对照组21～62岁 |
| 平均年龄 | 治疗组37.6岁，对照组39.4岁 |
| 疾病 | 淋病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢噻肟钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefotaxime Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 头孢噻肟钠组：体质量≤60 kg者用头孢噻肟钠5.0 g，体质量>60 kg者使用头孢噻肟钠6.0 g，加人5%葡萄糖液500 mL静脉滴注，2小时内滴完，仅用1次。大观霉素组：用盐酸大观霉素2.0 g单剂深部肌内注射。治疗期间禁止饮酒、咖啡及浓茶，禁止性生活。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 痊愈为症状、体征全部消失，尿液澄清透明，治疗结束后第7天尿常规检查无白细胞，前列腺液淋球菌培养阴性。显效为症状、体征明显好转，尿常规检查白细胞少，但涂片及淋球菌培养阴性。无效为无论症状和体征是否减轻，淋球菌培养仍阳性者。痊愈及显效两项之和统计有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 头孢噻肟钠组122例，痊愈113例，显效7例，无效2例，有效率98.4%；盐酸大观霉素组116例，痊愈112例，显效3例，无效1例，有效率99.1%，两组疗效经X2检验，X2=1.79,P>0.05。 |
| 本研究报道不良反应 | 头孢噻肟钠组出现恶心5例(4.1%)，头晕4例(3.3%)，失眠2例(1.6%)，皮疹1例(0.8%);盐酸大观霉素组肌内注射局部疼痛13例(11.2%),恶心2例(1.7%)，头晕4例(3,4%)，两组不良反应的发生率经X2检验，X2= 2.25,P > 0.05。以上不良反应患者均能忍受，除头孢噻肟钠致1例皮疹1周后消退外，其他均为短暂性。 |
| 其他报道不良反应 |
