| 编号 | A06001 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男65例，女55例 |
| 治疗组例数 | 120例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 33～57岁 |
| 平均年龄 | 45±12岁 |
| 疾病 | 细菌感染性疾病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氨苄西林钠/舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ampicillin Sodium/Sulbactam Sodium |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 氨苄西林钠1.0g；舒巴坦钠0.5g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗方法：120例患者均应用氨苄西林钠舒巴坦钠(每支粉针含氨苄西林钠1.0g，舒巴坦钠0.5g)。剂量为成人 1.5～3g，溶于生理盐水100ml中静脉滴注，每日2次，疗程为7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部《抗菌药物临床研究指导原则》中的要求，对临床疗效分为：痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学检查四项指标均恢复正常。显效：病情明显好转，但上述四项指标中有一项未完全恢复正常。进步：用药后病情有 所好转，但不够明显。无效：用药72 小时后病情无明显进步，或有所加重。痊愈与显效合计为有效，计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床疗效：120例细菌性感染的患者，经1个疗程的治疗，痊愈者93例(78%)，显效者2l例(18%)，进步者4例，无效者2例，总有效率为95%。致病菌清除率：治疗前分离到致病菌102株，其中产酶菌42株；治疗后清除93例，未清除5例，替换4例，无再感染者。其对致病菌的清除率为9l%(93/102)，其产酶菌清除率95%(40/42)。 |
| 本研究报道不良反应 | 在120例患者的治疗期间，有5例出现较轻的皮疹、皮肤瘙痒，停药2天后症状消失，其不良反应发生率为4%。 |
| 其他报道不良反应 |
