| 编号 | 1107 |
| 总例数 | 71例 |
| 性别例数 | 男44例，女27例 |
| 治疗组例数 | 41例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：36～72岁；对照组：40～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59.1±8.9岁；对照组：62.O±7.8岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 非诺贝特片 |
| 药品商品名称 | 力平脂 |
| 药品英文名称 | Fenofibrate Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组(下称A组)口服力平脂片第l～2周每晚0.3g，第3周每晚0.2g，第4周每晚0.lg，一十月为一疗程；对照组(下称B组)口服烟酸肌醇片每日3次，每次0.4g，疗程同上。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 |
按1988年卫生部心血管药物临床研究指寻原则中血脂调整剂疗效评定标准，分为显效、有效、无效、恶化．即治后与治前比较其标准分别为：TC或TC-HDL-C/HDL-C比值↓≥20%、↓10%～20%，↓或↑ |
| 治疗效果及临床指征比较 |
    |
| 本研究报道不良反应 | A组出现乏力、胃口欠佳及GPT升高者3例，未行特殊处理能坚持治疗，停药两周后复查GPT均恢复正常 |
| 其他报道不良反应 |
