| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 循环系统药物\调血脂药及抗动脉粥样化药 |
| 英文名 | Fenofibrate |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | |
| 药物组成 | |
| 性状 | 白色结晶，无臭，无味。在氯仿中极易溶解，在丙酮或乙醚中易溶。在乙醇中略溶，在水中不溶。熔点78-82℃。 |
| 功效 | |
| 主治 | 调血脂，可用于高甘油三酯血症，高胆固醇血症或混合型高脂血症。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 本品能迅速持久地降低低密度脂蛋白（LDL)、血三酰甘油（TG)和总胆固醇（TC)、增高高密度脂蛋白（HDL)。欧洲各国1975-1989年13年的应用经验，非诺贝特可使Ⅱa型患者总胆固醇平均下降20%-25%；Ⅱb和Ⅳ型患者三酰甘油平均下降40%-60%。本品能降低LDL胆固醇、VLDL及apoB，升高HDL胆固醇和aPoA，还使血尿酸下降。患者三酰甘油水平越高，其下降的幅度越大。 作用机制： 1．抑制TG和VLDL的合成 它增强脂蛋白脂肪酶的活性，促进VLDL的分解代谢，从而降低血TG水平； 2．抑制HMG-CoA还原酶 使肝脏合成胆固醇减少，并反馈性增加肝细胞膜LDL受体的数目和活性，使更多的血中LDL进入肝脏，与LDL受体结合后进行分解，从而降低血胆固醇。肝脏对HDL受体的异化作用减少，可能是本品增高血HDL的原因。 |
| 体内过程 | 口服吸收良好（约60%)。餐后吸收可达80%。服后4-6小时达血药峰浓度。血浆蛋白结合率99%。本品在肝脏代谢，酯键水解生成具有药理活性的非诺贝特酸。本品半衰期约20小时，85%-90%由尿排出，少量经粪排泄。 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 片剂：每片0.1g。 |
| 用法用量 | 口服0.1g，每日3次。起效后可减量维持0.1，每日2次，甚至1次。 |
| 不良反应 | 通常对本品耐受良好，不良反应较少。偶有口干、胃纳减退、大便次数增多、湿疹等。个别患者转氨酶增高，停药2-4周后恢复正常。可使BUN增高。不良反应发生率2%-5%。 |
| 注意事项 | 孕妇与乳母禁用。不宜用于肝、肾功能不全者。应用本品时宜定期复查肝功能（如转氨酶)。当并用口服抗凝药时，注意药物相互作用，及时调整口服抗凝药剂量。 |
| 贮藏 | 避光，密闭保存。 |
| 备注 |
