| 编号 | 1637 |
| 总例数 | 81例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 41例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 冠心病高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氟伐他汀钠胶囊 |
| 药品商品名称 | 来适可 |
| 药品英文名称 | Fluvastatin Sodium Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20010517；国药准字H20010518 |
| 生产厂家 | 诺华公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 来适可组共入选41例，口服来适可80mg，每晚1次。立普妥组共入选40例，口服立普妥(辉瑞公司生产)20mg，每日1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 81例患者均完成4个月的随访。来适可组随访期间TC、LDL-C、HDL-C、TG的基线值分别为6.38±0.98、3.78±0.75、1.10±0.37、2.64±1.72mmol/L，服药4个月后为4.46±1.20、2.26±0.77、1.32±0.47、1.97±1.56mmol/L，与基础值比较分别下降30%、下降39%、升高20%、下降26%。立普妥组TC、LDLC、HDL-C、TG的基线值分别为6.22±0.88、3.74±0.80、1.13±0.42、2.58±1.80mmol/L，服药4个月后为4.16±1.26、2.24±0.82、1.24±0.43、1.83±1.76mmol/L，与基础值比较分别下降35%、下降40%、升高9%、下降33%。两组均能有效降低冠心病患者血清TC、LDL-C和TG水平，两组间无显著性差异(P>0.05)，来适可较立普妥能更显著地升高HDL-C水平(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组均未发生与药物相关的严重不良事件。治疗过程中来适可组共发生2例不良反应(肝酶一过性升高1例，腹胀、乏力1例)，立普妥组3例(肝酶一过性升高1例，腹胀、乏力2例)，肝酶升高者药物减量后肝酶恢复正常，腹胀、乏力症状消失，两组比较无显著性差异(P>0.05)，两组中均无因不良反应退出观察病例。 |
| 其他报道不良反应 |
