| 编号 | 1173 |
| 总例数 | 46例 |
| 性别例数 | 男35例，女11例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 47～79岁 |
| 平均年龄 | 62.6±5.5岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 普伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Pravastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 46例均以普伐他汀10mg，每晚1次口服，4周为1个疗程，每4周随访1次，2个疗程后评估疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照卫生部1988年公布的《调整血脂药物临床研究指导性原则》及有关文献拟定。(1)显效：TC下降≥20%或TG下降≥40%或LDL-C下降≥2O%或HDL-C上升≥0.26mmol/L。(2)有效：TC下降10%～19%或TG下降20%～39%或LDL-C下降1O%～19%或HDL-C上升0.01～0.26mmol/L。(3)无效：TC、TG、LDL-C、HDL-C达不到有效标准者。(4)恶化：达以下任何一项者：TC上升≥10%或TG上升≥10%或LDL-C上升≥10%或HDL-C下降≥O.104mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
