| 编号 | 2039 |
| 总例数 | 156例 |
| 性别例数 | 男132例，女24例 |
| 治疗组例数 | 78例 |
| 对照组例数 | 78例 |
| 年龄区间 | 46～72岁 |
| 平均年龄 | 61.8±0.2岁 |
| 疾病 | 心肌梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿托伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Atorvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者随机分为治疗组(阿托伐他汀组)78例，对照组78例。两组常规治疗(扩冠、抗凝、溶栓、促进心肌代谢、对症等)24周，阿托伐他汀组在常规治疗的基础上每晚顿服阿托伐他汀40mg。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组患者缺血事件的比较随访24周后，治疗组发生AMI后心绞痛l6例，AMI再发6例，心源性死亡1例，总缺血事件发生率为27．71%，对照组发生AMI后心绞痛36例，AMI再发l3例，心源性死亡4例，总缺血事件发生率为63．86%。两组缺血事件发生率比较(P<0．01)，治疗组缺血事件发生率明显少于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
