| 编号 | 1431 |
| 总例数 | 143例 |
| 性别例数 | 男85例，女58例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 60.29±11.74岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | 高脂血症或混合型高脂血症 |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀片 |
| 药品商品名称 | 舒降之 |
| 药品英文名称 | Simvastatin Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | BX980299；H20030705；BH20030704；BX20000529；X20000529；X20000528；国药准字J20040032 |
| 生产厂家 | 美国默沙东(中国)有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 辛伐他汀20 mg；每日1次；晚间顿服。若错过原定服药时间；可在6 h内补服；但不可长于6 h。在治疗6周时重复上述检查。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
符合人选标准的受试者共143例，均完成服用
辛伐他汀6周，无中途退出者。辛伐他汀治疗前后患
者血脂参数变化见表1。
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| 本研究报道不良反应 | 1 43例患者在治疗前和服药后6周时复查AI T、AST 和CK均无明显改变。 |
| 其他报道不良反应 |
